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2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（证券简称：泰诺麦博，股票代码：688806）正式在上交所科创板挂牌上市，迎来了企业资本化与高质量发展的崭新里程碑。值此荣耀时刻，军科正源全体同仁谨致以最热烈、最诚挚的祝贺！
泰诺麦博首个实现商业化的核心标杆产品——新一代“破伤风针”斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）起效快、保护周期完备、强效中和破伤风毒素，无需皮试、一针即妥！是全球首款（First-in-Class）全人源抗破伤风单抗，也是抗感染领域首个被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。抗破伤风单抗的出现，打破了破伤风被动免疫百年血源依赖的旧局。
泰诺麦博致力于血液制品替代疗法，凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性，并已成功开发出多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。
除已实现商业化上市的抗破伤风单抗——斯泰度塔单抗注射液构筑业绩基本盘外，泰诺麦博多层次纵深研发管线，为企业长期价值增长构筑第二增长支撑曲线。另一款核心产品重组长效抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液已于2026年2月递交新药上市申请并获优先审评，其Ⅲ期临床研究结果显示，单剂肌肉注射后，显著降低了健康足月和晚期早产儿由RSV引起的下呼吸道感染发生率，可在注射后长达270天的时间内持续提供保护——远远超过了典型的150天RSV流行季。此外，抗神经生长因子单抗TNM009和抗水痘-带状疱疹病毒单抗TNM005已完成临床I期试验，另有3款候选药物处于临床前阶段。
同源同心
共筑国产单抗产业创新生态
军科正源作为深耕生物分析领域的国家级专精特新 “小巨人” CRO企业与泰诺麦博怀揣同样的产业初心：以技术创新为根基，以临床患者需求为导向，推动国产生物药突破、替代进口、惠及全民。全人源单抗是生物医药高质量发展的核心赛道，泰诺麦博此次成功上市，不仅是企业自身十年研发的圆满答卷，更是国内大分子创新药产业崛起的标志性事件，为同行研发企业注入强劲信心。
站上新的资本发展起点，期待泰诺麦博依托资本市场赋能，持续放大 HitmAb 平台技术优势，加速多款管线产品研发落地，推动更多全球首创、国产自主的优质抗体药物走向市场，让前沿生物医药技术走出实验室，转化为触手可及的临床疗法。
道阻且长，行则将至；产业同心，未来可期。 军科正源将持续坚守 “科学引领、创新驱动、技术赋能” 的发展宗旨，与泰诺麦博及行业内所有创新药企携手并肩，深耕大分子生物药研发配套服务，合力完善国内生物药全产业链，共同推动中国创新生物医药产业迈向更高质量发展，守护亿万患者生命健康！
再次恭贺泰诺麦博成功登陆科创板，宏图大展，行稳致远！
关于泰诺麦博
珠海泰诺麦博制药股份有限公司是一家面向全球的创新型生物制药公司，以研发原创性的全人源单克隆抗体新药为主营业务。公司依托于拥有自主知识产权的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的全人源单克隆抗体新药，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。基于此平台自主研发的新一代“破伤风针”新替妥，已于2025年2月在中国获批上市，同年12月，该药成功被纳入国家医保目录，并于2026年1月1日起在全国范围内统一执行。
关于军科正源
军科正源（北京）药物研究有限责任公司作为拥有引领性科学实力和国际先进检测平台的生物分析CRO，多年以来一直为广大医药研发企业提供高品质的临床前药代药效评价、蛋白质药物表征和临床样品生物分析检测服务。
军科正源严格遵循ISO/IEC17025、NMPA、EMA、FDA和ICH法规，建立了完善的质量体系，并于2017年2月通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证。建立了涵盖小分子化药，蛋白/多肽、单抗及多功能抗体、ADC/PDC、核酸类、疫苗、基因治疗及细胞治疗等全方位生物分析技术集群，解决了各种类型生物技术药物和小分子化药研究的瓶颈问题和关键技术壁垒。
军科正源在北京、天津、上海、广西等地设有实验室，拥有经验丰富且稳定的技术团队、行业先进的仪器设备，业务范畴涵盖早期药物筛选、生物药CMC质量研究、药代动力学、毒代动力学、药效学、免疫原性、生物标志物、组织病理、药物基因组学等非临床和临床药物评价服务。自2008年团队创建以来，共计为800多家国内外药企提供了4000余项高质量服务项目，覆盖我国逾80%创新生物制品品种。
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