1．苯二氮䓬类有(短效（三唑仑）、中效（艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮）、长效（氟西泮、地西泮、夸西泮）)  【钟老师巧记】笨鹅轮流啄吸盘（笨鹅：苯二氮䓬类——啄轮：**唑仑；吸盘：**西泮）时效分类：短效（小三是不会长久的）；中效（名字很辛苦：唉死／劳／做牛做马）；长效（名字很厉害：服（氟）了／夸你／地表最长）

2．地西泮适应症是(镇静催眠、抗惊厥、抗焦虑、治疗紧张性头痛、抗癫痫、手术麻醉前给药、特发性震颤等)

3．苯巴比妥抗癫痫机制是(与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，来增强GABA作用)

4．脂溶性高、中枢抑制作用快的是(异戊巴比妥)【钟老师巧记】艺高人胆大

5．脂溶性低、中枢抑制作用慢的是(苯巴比妥) 【钟老师巧记】笨人做事慢

6．巴比妥类、苯二氮䓬类有(宿醉现象（嗜睡、肌无力、步履蹒跚)）

7．(水合氯醛)催眠作用温和，较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥

8．原发性失眠首选(非苯二氮䓬类【唑吡坦】)

9．非苯二氮䓬类有(佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆)

10．入睡困难者首选(扎来普隆)【钟老师巧记】扎完就普隆一声睡着了

11．(佐匹克隆)禁用于重症肌无力患者

12．(雷美替胺)主要经 CYP1A2 代谢，避免与氟伏沙明、环丙沙星（肝药酶 CYP1A2 的强效抑制剂）合用。【钟老师巧记】镭射光美白不适合啥明星使用。

13．苯妥英钠【乙内酰脲类】抗癫痫机制是(延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流，抑制神经元持续性高频发放，阻止异常放电向周围的传导)【钟老师巧记】小英收纳内衣

14．卡马西平【二苯并氮䓬类】抗癫痫机制是(增强钠通道灭活效能，限制动作电位发散)【钟老师巧记】两匹笨马卡在钠通道

15．苯妥英钠血药浓度(超过20μg/ml时出现眼球震颤、超过30μg/ml时出现共济失调、超过40μg/ml会出现严重不良反应)【钟老师巧记】两只眼睛，三条腿，四（死）

16．卡马西平不良反应有(视物模糊、史蒂文斯-约翰综合征、中毒性表皮坏死松解症、红斑狼疮样综合征、严重腹泻、骨髓抑制)【钟老师巧记】马眼皮用红水写了

17．丙戊酸钠不良反应有(肝毒性：球结膜和皮肤黄染、胰腺炎、月经不规律及多囊卵巢、体重增加。血小板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑)【钟老师巧记】丙肝出血传播

18．苯妥英钠适应症包括(治疗大发作、三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性心律失常)【钟老师巧记】小英大三那年收到了一条黄色心形裙子

19．卡马西平适应症包括(治疗癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛)【钟老师巧记】唐僧骑马经过三岔路口，马儿突发癫狂，真是吓尿了

20．丙戊酸钠适应症是(可用于各种类型的癫痫、尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作)【钟老师巧记】油饼能增肌，吃了变全能

21．肝药酶诱导剂有(苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、奥卡西平、利福平等)

  【钟老师巧记】笨笨卡车利导酶。

22．肝药酶抑制剂有(红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等)

23．用抗癫痫药妇女降低神经管缺陷风险(建议补充【叶酸】)

24．5HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)对难治性抑郁症的疗效明显优于5-HT再摄取抑制剂（舍曲林、西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀），甚至对多种不同抗抑郁药治疗失败者有效【钟老师巧记】我去，温度太低

25．氟西汀适应症有(抑郁症、强迫症以及神经性贪食症)【钟老师巧记】穿了西服就强迫自己不能贪食

26．帕罗西汀适应症有（抑郁症、强迫症、社交恐惧症、惊恐障碍）【钟老师巧记】参加party可以强迫自己克服社交恐惧及惊恐障碍

27．会导致体重增加的抗抑郁药有（去甲肾上腺素能及特异性5HT能抗抑郁药（米氮平）、三环类抗抑郁药（阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明、多塞平））【钟老师巧记】米吃多了会长胖。

28．单胺氧化酶抑制剂（吗氯贝胺）+其他类型抗抑郁药导致(5-HT综合征)

29．酰胺类脑功能改善及抗记忆障碍药有(吡拉西坦、奥拉西坦、茴拉西坦)【钟老师巧记】先按住拉稀，之后就舒坦啦（酰胺类——*拉西坦）

30．乙酰胆碱酯酶抑制剂有(多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、加兰他敏)【钟老师巧记】多加派利是给一线工作的员工

31．(倍他司汀)属于新型抗组胺药，选择性作用H1受体，用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣【钟老师巧记】倍他开开卡丁车参加h1方程式就不头晕了

32．(尼麦角林)具有较强的α受体阻断作用和血管扩张作用，用于急慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足

33．（丁苯酞）是我国研发的治疗缺血性脑卒中药物，可用于轻中度脑卒中患者，禁用于对芹菜过敏者【钟老师巧记】】中国的丁太太很勤劳——丁苯酞中国研发，促进中枢神经系统改善与恢复，禁用于对芹菜过敏者。

34．对帕金森对症治疗最有效的药物，若症状明显，尤其是运动徐缓相关症状显著的话，应首选(左旋多巴)

35．(左旋多巴)可引起异常不随意运动，可见于面部、舌、上肢、头部及身体上部，出现舞蹈样或其他不随意运动

36．儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂(恩他卡朋)单用无效，但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用，因此将其用作左旋多巴增效剂【钟老师巧记】儿子的下午茶想吃啥？嗯他想吃卡朋

37．(抗胆碱能药物【苯海索】)对于年龄在70以下、有震颤问题困扰、不伴明显运动徐缓及步态障碍的PD患者，作为单一疗法最有用，并可用于治疗药物诱发的锥体外系症状【钟老师巧记】拉索保持平衡——苯海索可维持乙酰胆碱及多巴胺水平平衡，对震颤问题尤其有效

38．(苯海索)禁用于青光眼患者、尿潴留者、前列腺增生患者，常见口干、视物模糊

39．选择性抑制脑内单胺氧化酶B(MAO-B)(司来吉兰)【钟老师巧记】单身没毛病，但想到就急死一堆男生了

40．(阿立哌唑)属于5-HT-DA系统稳定剂

41．抗精神病药的不良反应：(锥体外系反应、代谢紊乱、高泌乳素血症、心血管系统不良反应、外周抗胆碱能反应、肝功能损害、诱发癫痫发作、恶性综合征)

42．第二代抗精神病药物较少引起，而第一代抗精神病药物最常见的不良反应是(锥体外系反应)

43．第二代抗精神病药的主要不良反应（代谢紊乱（体重增加、高血脂））

44．第二代抗精神病药：(氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑)【钟老师巧记】二代平淡女子，陪同坐立会长胖

45．弱效阿片受体激动剂是（可待因、双氢可待因）【钟老师巧记】可惜作用弱

46．吗啡禁忌症有(支气管哮喘、前列腺肥大、排尿困难、麻痹性肠梗阻、肺源性心脏病)

47．代谢产物有神经毒性，不能用于癌症患者止痛的阿片受体激动剂是：哌替啶

48．不易导致成瘾的阿片受体激动剂是（双相类药：布托啡诺、喷他佐辛等症状较轻，可待因、右丙氧芬等较难成瘾）

49．镇痛药的用药原则：（口服、按时、阶梯（轻度疼痛——首选非甾体抗炎药；中度疼痛——弱阿片类；重度疼痛——强阿片类药门诊镇痛：非甾体抗炎药 + 阿片类 = 复方制剂（减少用量）。）、个体）

第二章 解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药

50．非甾体抗炎药的作用特点：(解热作用、镇痛作用、抗炎作用、抗风湿作用、抑制血小板聚集作用、预防肿瘤作用)

51．选择性COX-2抑制剂：(塞来昔布、依托考昔、尼美舒利、美洛昔康、洛索洛芬)【钟老师巧记】选择带你妹妹去西部考试就不用啰嗦了

52．心肌梗死、脑梗死避免使用(选择性COX-2抑制剂（塞来昔布)）

53．(塞来昔布)可能出现类磺胺反应

54．(尼美舒利)12岁以下儿童禁用【钟老师巧记】你妹满12岁了吗？——不满12岁禁用尼美舒利

55．慢作用抗风湿药：(甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、羟氯喹和氯喹、金制剂、双醋瑞因、青霉胺、雷公藤总苷、硫唑嘌呤、环孢素)

56．生物制剂抗风湿药：(依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗)

57．(秋水仙碱【痛风急性期用药】)是抑制粒细胞浸润炎症反应药【钟老师巧记】秋天的水很急

58．抑制尿酸生成的抗痛风药：(别嘌醇、非布司他)【钟老师巧记】尿酸别生成，不要（非）生成

59．促进尿酸排泄药：(丙磺舒、苯溴马隆)【钟老师巧记】写黄书？不知羞（写：促进尿酸排泄药；黄书：丙磺舒；羞：苯溴马隆）

60．秋水仙碱常见不良反应：(尿道刺激症状、骨髓造血功能抑制)

61．导致可逆性的维生素B12吸收不良的是(秋水仙碱)

62．(别嘌醇)适用于血尿酸和24h尿尿酸过多或痛风结石、肾结石、泌尿系统结石、不宜应用促进尿酸排出者

63．(别嘌醇)不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状，且使组织中尿酸结晶减少和血尿酸水平下降速度过快，促使关节痛风石表面溶解而加重炎症，引起痛风性关节炎急性发作

64．苯溴马隆的不良反应：(肾结石、类磺胺反应)

65．痛风性关节炎急性发作期有中重度肾功能不全或肾结石者禁用(苯溴马隆)

第三章 呼吸系统疾病用药

66．体内代谢为吗啡，具有成瘾性，属于麻醉药品的镇咳药(可待因【前列腺肥大患者慎用】)

67．(可待因)具有镇咳、镇痛、镇静【三镇】

68．尤其适用于伴有胸痛剧烈干咳的是(可待因)

69．（福尔可定）具有与可待因类似的镇咳、镇痛作用，缓解干咳效果比可待因好，成瘾性比可待因小，呼吸抑制较吗啡弱，儿童耐受性较好，不引起便秘或消化功能紊乱

70．具有中枢和外周两种镇咳作用，镇咳作用较强，为可待因的2-4倍，无麻醉作用，不抑制呼吸，不引起便秘，无成瘾性(苯丙哌林【具有罂粟碱样平滑肌解痉作用】)

71．镇咳药作用强度对比(苯丙哌林 > 福尔可定 > 可待因 （右美沙芬）> 喷托维林)

  【钟老师巧记】苯丙哌林——并排于武林之中——作用最强；喷托维林——只会嘴里喷喷——作用最弱。

72．(苯丙哌林)需要整粒吞服，切勿嚼碎，以免引起口腔麻木

73．恶心性祛痰药(氯化铵、愈创甘油醚)

74．分解痰液的黏液成分，降低黏度易于咳出【黏痰溶解剂】(溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、桉柠蒎)

75．分裂黏蛋白、糖蛋白多肽链上的分子间的二硫键，使分子变小【黏痰稀释剂】(羧甲司坦)

76．对乙酰氨基酚中毒解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎治疗(乙酰半胱氨酸【不仅能溶解白色痰，也能溶解脓性痰】)

77．（乙酰半胱氨酸）能减弱青霉素、头孢菌素、四环素类药物的抗菌活性，故不宜与这些抗菌药物合用。必需合用时间隔4小时以上或交替用药。

78．短效的β2受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林【轻中度急性哮喘首选】)

79．长效的β2受体激动剂(福莫特罗、沙美特罗)【钟老师巧记】贝塔特二特啰嗦——长效的β2受体激动剂：XX特罗；短效的β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林

80．β2受体激动剂不良反应(骨骼肌震颤、低血钾、易出现耐药性、头痛、心悸、肌肉痉挛、神经紧张等)【钟老师巧记】贝塔二到低价卖血——β2受体激动剂不良反应会引起低钾血症

81．M胆碱受体阻断剂(异丙托溴铵【短效】，噻托溴铵【长效】)【钟老师巧记】长噻异短

82．M胆碱受体阻断剂的不良反应(视物模糊、青光眼、过敏反应、口腔干燥与苦味、便秘、排尿困难、心悸、瞳孔散大等)

83．具有松弛气道平滑肌、呼吸兴奋、强心等作用，适用于慢性喘息的治疗和预防，辅助治疗急性哮喘、急性心功能不全和心源性哮喘(黄嘌呤药物【氨茶碱】)【钟老师巧记】黄茶喝了顺气又强心——黄嘌呤类代表药茶碱类药物有平喘及强心作用

84．茶碱衍生物必要时须监测血药浓度来预防中毒(通常血药浓度在10μg/ml时可达到有效的治疗浓度，20μg/ml以上会出现毒性反应（主要不良反应是出现心律失常）)

85．肥大细胞膜稳定剂(色甘酸钠)

86．H1受体阻断剂(酮替芬、西替利嗪、氯雷他定)

87．属于预防性地阻断肥大细胞脱颗粒，而非直接舒张支气管，因此对于支气管哮喘患者应在易发病季节之前2-3周提前用药(色甘酸钠【对正在发作的哮喘无效】)

88．吸入性糖皮质激素：(丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德)

89．(吸入糖皮质激素)用于持续性哮喘的长期治疗，属于治疗哮喘的一线用药

90．长效β2受体激动剂与糖皮质激素配伍使用，为目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想方案(例如：沙美特罗替卡松粉吸入剂)

91．吸入糖皮质激素的不良反应：(声音嘶哑、咽喉部白假丝酵母菌感染、骨质疏松、高血压、糖尿病、青光眼等)

92．适用于哮喘的长期治疗和预防，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动诱发的支气管收缩，减轻过敏性鼻炎引起的症状(白三烯调节剂（孟鲁司特、扎鲁司特）)

  【钟老师巧记】白死特不甘心（白：白三烯受体阻断剂；死特：孟鲁司特、扎鲁司特）

93．白三烯受体阻断剂的作用特点：不良反应少而轻、起效慢，一般连续应用4周显效。（注：孟鲁司特钠用药一天内出现）、作用较弱，相当于色甘酸钠，不宜单独使用

第四章 消化系统疾病用药

94．（氢氧化铝）具有抗酸、吸附、局部止血和保护溃疡面等作用

95．氢氧化铝不良反应可导致(引起便秘，与剂量相关；长期应用出现神经毒性和贫血；中等剂量氢氧化铝治疗 2 周可导致严重低磷血症。)【钟老师巧记】情侣喜欢拈酸吃醋——氢氧化铝易与磷酸结合，致低磷血症

96．（铝碳酸镁）对胃排空和小肠功能影响很小，基本上抵消了便秘和腹泻等不良反应(【铝离子可松弛胃平滑肌引起胃排空延迟和便秘，而镁有导泻作用】)

97．胃黏膜保护剂(枸橼酸铋钾、胶体果胶铋 、硫糖铝、吉法酯)

98．在胃酸环境下形成保护层覆盖溃疡面，具有杀灭幽门螺旋杆菌作用(枸橼酸铋钾)

99．服药期间，口中可能带有氨味并可使舌苔及大便呈灰黑色(枸橼酸铋钾【具有肾毒性，肾功能不全者可出现蓄积，并导致神经病变】)

100．在酸性环境下，解离出硫酸蔗糖复合离子，聚合成胶体与溃疡面的蛋白质结合(硫糖铝【引起便秘】)

101．H2受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁)【钟老师巧记】H2——替丁

102．具有轻度抗雄激素作用，引起脂质代谢异常，高催乳素血症等，长期用药出现男性乳房肿胀、胀痛以及女性溢乳等(西咪替丁)

103．含有咪唑环，可抑制肝药酶，显著降低环孢素、卡马西平、华法林等消除速度(西咪替丁【雷尼替丁与法莫替丁不抑制】)

104．可能干扰磺酰脲类口服降糖药的药效，导致低血糖或高血糖(雷尼替丁)

105．常需制成肠溶制剂、注射液仅用氯化钠注射液或专用溶剂溶解(质子泵抑制剂（又名H+-K+-ATP抑制剂）(奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑)) 【钟老师巧记】蹦极要用绳子拉住 （蹦：质子泵抑制剂 拉住：拉唑——质子泵抑制剂代表药有拉唑词根）

106．PPI代谢特点(CYP2C19野生型基因纯合子的人快代谢PPI，杂合子中等，突变纯合子代谢最慢)

107．PPI与氯吡格雷竞争的肝药酶(CYP2C19)

108．会明显降低氯吡格雷的疗效(奥美拉唑)【钟老师巧记】驴大哥可以与澳洲美食竞争，他们都需要配上稀释的酒。（驴大哥：氯吡格雷；澳洲美食：奥美拉唑；稀释的酒：竞争肝药酶CYP2C19)）

109．影响较小，可以与氯吡格雷合用(兰索拉唑、右兰索拉唑、泮托拉唑)(【其中右兰索拉唑影响最小】)

110．通过竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性的抑制，从而抑制胃酸分泌(沃诺拉生、替戈拉生)

111．降低胃壁细胞的胃酸分泌，还可增强黏膜的防御机制，能增加碳酸氢盐和黏液的分泌(米索前列醇【同时可以与米非司酮序贯合用终止妊娠】)

112．松弛胃肠道平滑肌作用，解除平滑肌痉挛【抗胆碱M受体药】(阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄、丁溴东莨菪碱)

113．不进入中枢神经系统，不对中枢神经系统产生抗胆碱能副作用(丁溴东莨菪碱)

114．抗胆碱M受体药不良反应(瞳孔散大、视物模糊、眼压增高、口鼻咽喉干燥、出汗减少、皮肤潮红、心悸、便秘、排尿困难、胃食管反流)【钟老师巧记】农药中毒（胆碱 M 受体过度激动）

115．抗胆碱M受体药禁忌症(青光眼、高热、重症肌无力、前列腺增生、幽门梗阻与肠梗阻患者)

116．阿托品的适应症(1.内脏绞痛（胃肠道）；2.全身麻醉前给药；3.盗汗和流涎症；4.缓慢性的心律失常；5.抗休克；6.解救有机磷中毒；7.眼科检查)

117．用于预防晕动病伴发的恶心、呕吐(东莨菪碱)

118．中枢和外周多巴胺D2受体阻断剂(甲氧氯普胺【具有锥体外系反应、心血管反应、泌乳、乳房肿痛、月经失调】)  【钟老师巧记】娱乐圈一大假案（甲胺）——周杰追过心如（甲氧氯普胺不良反应——锥心乳

119．外周性多巴胺D2受体阻断剂(多潘立酮【神经副反应罕见，但可引起心脏Q-T间期延长】)

120．多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用(伊托必利)

121．无锥体外系反应、无泌乳素分泌增多的副作用、克服了西沙必利对心脏的不良反应，不会引起Q-T间期延长或室性心律失常(莫沙必利)

122．对胃肠道具有高度选择性的钙拮抗剂，抑制钙离子内流，防止肌肉过度收缩而达到解痉作用，可用于肠道及胆道痉挛相关疾病(匹维溴铵)

123．药物可能对食管有刺激性，需整片吞服，切勿咀嚼或掰碎药片，不要在卧位时或临睡前服用(匹维溴铵)

124．可抑制肠道运动功能亢进或低下，诱发成人生理性消化推进运动的是（曲美布汀）

  【钟老师巧记】去买布丁，胃肠就舒服了——曲美布汀为治疗功能性胃肠病药，可抑制肠道运动功能亢进/低下。

125．止吐药【多巴胺受体阻断剂】(甲氧氯普胺、氯丙嗪、氟哌啶醇、氟哌利多)

126．止吐药【5-HT3受体阻断剂】(昂丹司琼、托烷司琼、帕洛诺司琼)

127．止吐药【神经激肽(NK-1)受体阻断剂】(阿瑞匹坦)（阻滞P物质而起效）

128．轻微催吐性化疗方案(不必在化疗前给予止吐药物)

129．低度催吐性化疗方案(单一用药：如地塞米松或5-HT3受体阻断剂，或多巴胺受体阻断剂【甲氧氯普胺】)

130．中度催吐性化疗方案(第1日：5-HT3受体阻断剂 + 地塞米松。第2和第3日继续使用地塞米松）

131．高度催吐性化疗方案(5-HT3受体阻断剂+地塞米松+NK-1受体阻断剂)

132．疗效最肯定的保肝药(多烯磷脂酰胆碱)

133．促进代谢的保肝药(门冬氨酸钾镁)

134．解毒的保肝药(谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯)

135．降酶的保肝药(联苯双酯、双环醇)【钟老师巧记】降两种酶（ALT/AST)——双

136．抗炎药（复方甘草甜素、甘草酸二胺、异甘草酸镁）【钟老师巧记】抗炎——甘草

137．复方甘草甜素、甘草酸二胺、异甘草酸镁不良反应(低血钾、高钠血症)【钟老师巧记】甘草卖得低价，喝多了会得高血压

138．利胆药(熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸)【钟老师巧记】胆——胆、蛋

139．【刺激性】泻药(酚酞、比沙可啶、蒽醌类（番泻叶、蓖麻油）)【钟老师巧记】粉刺必摁杀

140．【渗透性】泻药(乳果糖、硫酸镁、聚乙二醇)

141．【容积性】泻药(欧车前、聚卡波非钙、麦麸)

142．【润滑性】泻药(甘油、液体石蜡、多库酯钠)【钟老师巧记】润滑油可沾湿多条裤酯

143．促动力药(伊托必利、莫沙必利、普芦卡必利)【钟老师巧记】促动力药——XX必利

144．促分泌药(利那洛肽、鲁比前列酮)

145．【刺激性】泻药(起效快，效果好，长期易出现药物依赖和电解质紊乱，蒽醌类【番泻叶】可导致结肠黑变病，酚酞可能有致癌作用)

146．【润滑性】泻药(适合于年老体弱及伴有高血压、心功能不全等排便费力的患者)

147．老年人便秘与妊娠期便秘首选(容积性和渗透性泻药【乳果糖、聚乙二醇】)

148．儿童便秘(聚乙二醇是便秘患儿一线用药，乳果糖和容积性泻药也有效，耐受性良好)

149．人工合成的不吸收性双糖，被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，发挥渗透效果，并保留水分，增加粪便体积(乳果糖)

150．肝性脑病(用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态)(乳果糖)

151．属于线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分子保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，口服后，既不被消化吸收也不参与生物转化(聚乙二醇4000【果糖不耐受、8岁以下患儿禁用】)

152．阴离子表面活性剂，物理性润滑排便(多库酯钠)

153．一种含有14个氨基酸的合成肽类结构，是一种鸟苷酸环化酶C(GC-C)激动剂，具有内脏镇痛和促分泌作用(利那洛肽【适合成人便秘型肠易激综合征】)

154．对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用，对消化道黏膜有覆盖能力(蒙脱石散)

155．禁用于2岁以下患儿(洛哌丁胺【阿片受体激动剂】)

156．抗分泌药【止泻药】(消旋卡多曲、次水杨酸铋)

157．一种脑啡肽酶抑制剂，具有抑制分泌作用，能减少大便的量并缩短腹泻持续时间(消旋卡多曲)【钟老师巧记】洗脑神曲——消旋卡多曲为脑啡肽酶抑制剂

158．肠道抗感染首选：氟喹诺酮类（妊娠期妇女及儿童首选阿奇霉素，也推荐在喹诺酮类耐药严重地区经验性使用）

159．非吸收性的利福霉素类药物，可有效治疗由非侵袭性大肠埃希菌引起的旅行者腹泻(利福昔明【引起尿液呈粉红色】)

160．溃疡性结肠炎、克罗恩病治疗药(柳氮磺吡啶、美沙拉嗪（首选）)

161．柳氮磺吡啶特异性的不良反应(皮疹、肝炎、胰腺炎、肺炎、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血)

162．柳氮磺吡啶罕见但后果严重的不良反应(严重的粒细胞缺乏)

163．肠道内分解糖类生成乳酸，使肠道内酸度增高，从而抑制腐败菌的生长繁殖，并防止肠内发酵，减少产气，因而有促进消化和止泻作用(乳酶生【餐前服用】)

164．在中性或微碱性环境下助消化效果最好，故多制成肠溶片剂，且不应嚼服(胰酶【餐前服用】)

第五章 心血管系统疾病用药

165．Ia类钠通道阻滞剂(适度)（复极延长型）(奎尼丁、普鲁卡因胺)

  【钟老师巧记】适度阻钠——魁梧的普鲁士人（魁：奎尼丁 普鲁：普鲁卡因胺）

166．Ib类钠通道阻滞剂(轻度)（复极缩短型）(利多卡因、苯妥英钠、美西律)

  【钟老师巧记】轻度阻钠——美丽的小西、小英和多利羊。（美丽的小西：美西律）

167．Ic类钠通道阻滞剂(重度)（复极不变型）(普罗帕酮、氟卡尼)

  【钟老师巧记】重度阻钠——普通罗汉都怕佛 （普通罗汉：普罗帕酮 佛：氟卡尼）

168．β受体阻滞剂(普萘洛尔、美托洛尔)【钟老师巧记】β受体阻滞剂：XX洛尔

169．K⁺通道阻滞剂(延长动作电位时程药)(胺碘酮、索他洛尔)

170．Ca²⁺通道阻滞剂(第IV类)(维拉帕米、地尔硫䓬)

【钟老师巧记】新维 D 钙（维 D：维拉帕米、地尔硫卓）

171．可致【狼疮样面部】皮疹(普罗卡因胺)

172．胺碘酮不良反应(1.肺毒性（急性肺炎或肺间质纤维化）；2.甲状腺功能障碍（亢进或减退）；3.光毒性；4.肝毒性)

173．仅适用室性心律失常(美西律、利多卡因)【钟老师巧记】多利羊仅能在室内活动；小西最爱的明星是诗曼（室慢）

174．β受体阻断剂不良反应(低血压、传导阻滞、心动过缓、哮喘、心力衰竭)

175．维拉帕米、地尔硫䓬不良反应(低血压、传导阻滞、心力衰竭)

176．具有局部麻醉作用，宜在餐后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎(普罗帕酮)

177．与地高辛合用控制慢性心房颤动或心房扑动的心室率，预防阵发性室上性心动过速的反复发作(维拉帕米)

178．抑制ACE，减低循环系统和血管组织RAS活性，减少AngII的生成和升高缓激肽水平，逆转心肌肥厚，对缺血心肌具有保护作用(血管紧张素转换酶抑制剂ACEI类【普利类】)

179．能够阻断不同途径生成的AngII与受体AT1结合，从而抑制AngII的心血管作用(血管紧张素受体阻断剂ARB类【沙坦类】)

180．肾素抑制剂(阿利吉仑)【钟老师巧记】升级（升：肾素抑制剂；级；阿利吉仑）

181．伴糖尿病肾病、蛋白尿、冠心病、心力衰竭、左心室肥厚的高血压者(首选ACEI类，不能耐受ACEI患者选择ARB类，他们有靶器官保护作用，可逆转心肌重构)

182．ACEI类不良反应(刺激性干咳、高血钾、血管神经性水肿)

183．ACEI类禁忌症(高钾血症、双侧肾动脉狭窄、妊娠妇女)

184．半衰期较短，需一日给药2-3次(卡托普利【其他多数ACEI可一日给药1次】)

  【钟老师巧记】卡急嘛——卡托普利起效迅速，半衰期短，可用于急性高血压治疗

185．作用时间较短，适用于高血压急症，宜在餐前1h服药(卡托普利【 初始剂量：12.5mg，一日2-3次】)

186．经肝和肾排泄，肾功能不全时无需调整剂量(福辛普利)【钟老师巧记】飞利浦福分双全，不用伤神（肾）——福辛普利经双通道排泄，肾功能不全时无需调整剂量。

187．肝功能损害无需调整剂量(赖诺普利、培哚普利)【钟老师巧记】来多几次都不怕，不伤肝——赖诺普利、培哚普利用于肝功能损害无需调整剂量。

188．扩张脑血管钙通道阻滞剂(尼莫地平)

189．二氢吡啶类CCB药物(硝苯地平、氨氯地平)

190．第一代CCB（硝苯地平片）：短效，生物利用度低，血浆浓度波动大，易引起反射性心动过速、心悸和头痛

191．第二代CCB（硝苯地平缓释/控释片）通过改革为缓释或控释剂型使药代动力学特性明显改善

192．第三代CCB（氨氯地平、左旋氨氯地平、拉西地平、乐卡地平）：血浆半衰期长，血压下降平缓，波动小，降低血压呈平稳趋势【钟老师巧记】一般来说，第二代的硝苯地平控释片和第三代的 CCB 是一日一次、有效平稳降压

193．CCB类的不良反应(低血压、面部潮红、踝部水肿、牙龈增生)

194．选择性β1受体阻断剂(比索洛尔、美托洛尔和阿替洛尔)

【钟老师巧记】选美就是要比美啊——选择性β1受体阻断剂代表药有比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔

195．α与β受体阻断剂(阿罗洛尔、卡维地洛、拉贝洛尔)

196．非选择性β受体阻断剂(普萘洛尔)

197．水脂双溶性β受体阻断剂，既发挥阻断部分β1受体的作用，也减少中枢神经系统的不良反应(比索洛尔)【钟老师巧记】水脂双溶性β受体阻断剂——两边都要比一比（比索洛尔）

198．水溶性β受体阻断剂，很少穿过-血脑屏障(阿替洛尔)【钟老师巧记】水很深啊（阿替洛尔）

199．脂溶性β受体阻断剂，易进入中枢神经系统，导致神经系统不良反应(美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔)【钟老师巧记】油腻到爆肝了，心里没谱吗？——脂溶性β受体阻断剂经肝脏代谢，肝功不全易蓄积。代表药有美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔。

200．β受体阻断剂临床应用(心律失常、高血压、心绞痛、慢性心功能不全)

201．β受体阻断剂不良反应(肢体冷感、疲乏、反跳现象、掩盖低血糖、诱发哮喘等)

202．β受体阻断剂禁忌症(二、三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征患者禁用)

203．长期用本品者撤药须逐渐递减剂量(普萘洛尔)

204．用于高血压危象/急症、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压。(硝普钠)肾功能不全而应用本品超过 48 - 72h者，每日须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐，保持硫氰酸盐不超过 100μg/ml;氰化物不超过3μmol/ml

205．甲基多巴的停药指标(1.若发生溶血性贫血；2.出现肝功能问题；3.水肿进行性加重或有心力衰竭迹象；4.患有严重双侧脑血管病者出现不自主性舞蹈症)

206．主要降低胆固醇(他汀类、依折麦布、普罗布考、考来烯胺)

207．主要降低降三酰甘油(贝丁酸类、阿昔莫司)

208．HMG-CoA还原酶抑制剂(辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀等)

209．他汀类药物不良反应(肝毒性、横纹肌溶解)

210．他汀类停药指标(CK【肌酸激酶】升高至大于正常值10倍以上、转氨酶【AST或ALT】大于正常值3倍以上)

211．抑制小肠胆固醇转运蛋白，减少吸收(依折麦布)

【钟老师巧记】一折卖布，很有胆量——胆固醇吸收抑制剂代表药为依折麦布

212．阻滞胆汁酸在肠内重吸收，导致胆汁酸在肝内合成增加，消耗胆固醇增加(考来烯胺)

  【钟老师巧记】树上有考拉——胆汁酸结合树脂代表药为考来烯胺。

213．显著的抗氧化作用，延缓动脉粥样硬化形成(普罗布考)

214．脂溶性他汀类药物，为内酯环形，必须开环之后才有活性（洛伐他汀、辛伐他汀）

  【钟老师巧记】他要落了环形才有活性——洛伐/辛伐他汀要水解开环才有活性

215．水脂双溶性他汀类（匹伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀）  【钟老师巧记】两边都吃香的是匹夫啊——水脂双溶性他汀类药物是匹伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀。

216．经肝药酶CYP3A4代谢的他汀类(阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀)

   【钟老师巧记】拿了 3 张 A4 纸备用就安心咯 

217．经肝药酶CYP2C9代谢的他汀类（匹伐他汀、氟伐他汀）【钟老师巧记】匹夫喝酒   。

218．经肝药酶CYP2C9和CYP2C19代谢的他汀类（瑞舒伐他汀）

  【钟老师巧记】喝舒服了（喝了酒&稀释的酒）

219．不需肝药酶代谢的他汀类(普伐他汀)【钟老师巧记】普法不伤肝，但作用弱

220．没有活性代谢物，且不容易引起肌毒性的他汀类药物（普伐他汀、氟伐他汀）（脂溶性越高，肌毒性越大）

221．给药时间不受限制的他汀类(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀,任意时间服用，其他他汀类适宜睡前服用)

【钟老师巧记】阿叔（阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）半衰期长，给药时间不受限制

222．用于肾功能不全患者无需调整剂量的他汀类药物：阿托伐他汀

223．发挥中等强度降脂效果所需剂量最小的他汀类药物：匹伐他汀【钟老师巧记】P（匹）大点剂量就能发挥中效降脂作用

224．抗心绞痛对症治疗药(硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻断剂)

225．心绞痛急性发作(首选舌下含服硝酸甘油）

226．硝酸甘油不良反应(搏动性头痛、面部潮红、血压下降、放射性心率增加)

227．硝酸甘油+西地那非(引起严重的低血压)

228．抗心力衰竭药(ACEI类、β受体阻断剂、醛固酮受体阻断剂、ARB类、利尿剂、强心苷类、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂【SGLT2】、伊伐布雷定)

229．强心苷的作用机制(抑制Na+-K+-ATP酶)

230．唯一被美国FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药(地高辛口服制剂)

231．速效的强心苷(去乙酰毛花苷、西地兰C、毒毛花苷K)

232．肾功能不全者选用的强心苷类正性肌力药是(洋地黄毒苷)  【钟老师巧记】养生（肾）（时间长）——洋地黄毒苷适用于肾功能不全者，洋地黄毒苷半衰期 7 天以上

233．肝功能不全者选用选用的强心苷类正性肌力药是(地高辛)

  【钟老师巧记】原地爆炸——地高辛以原型从尿液中排出，适用于肝功能不全者使用

234．地高辛安全有效的血药浓度：0.5-1ng/ml【钟老师巧记】底薪（地高辛）只有0.5-1ng/ml

235．洋地黄中毒信号(胃肠道反应【恶心、呕吐或腹泻】)

236．强心苷致快速心律失常选用(苯妥英钠)

237．洋地黄中毒的易感因素(低钾血症、低镁血症、高钙血症、甲状腺功能减退、老年患者)

238．可抑制P-糖蛋白，与地高辛合用使地高辛血药浓度增加一倍的是：胺碘酮/维拉帕米

239．合用可减少地高辛的肾外清除率，使地高辛浓度增加三到四成的是：普罗帕酮

240．合用可改变肠道内菌群的生长，使迟缓真杆菌的转化作用受到抑制，从而减少地高辛的转化（10%），使其生物利用度和血清药物浓度增加的是：抗菌药

241．单纯降低心率，通过选择性和特异性抑制心脏起博If电流而降低心率，只特异性对窦房结起作用：伊伐布雷定

242．伊伐布雷定的临床应用：适用于窦性心律且心率≥75次/分，伴有心脏收缩功能障碍的II-IV级慢性心衰患者

243．伊伐布雷定的不良反应：引起闪光现象（光幻视)和心动过缓

244．血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）：沙库巴曲缬沙坦

245．沙库巴曲缬沙坦的临床应用：用于射血分数降低的慢性心力衰竭 (NYHAⅡ-Ⅳ级， LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险

246．沙库巴曲缬沙坦的不良反应：低血压、高钾血症、咳嗽、头晕。严重不良反应为血管性水肿。（如果从ACEI转换成沙库巴曲缬沙坦，必须在停止ACEI治疗至少(36小时)）

第六章 血液系统疾病用药

247．肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必须的物质(维生素K)

248．维生素K拮抗剂：华法林 【钟老师巧记】合成 18K 金很华丽——维生素 K 拮抗剂代表药为华法林

249．应用最广泛的口服抗凝血药：华法林（作用强、持久（半衰期5-7天）、起效缓慢、难以应急、在体外无抗凝作用）

250．华法林常见的不良反应(出血)

251．华法林禁忌症(怀孕、出血倾向、严重肝功能不全及肝硬化、未经治疗或不能控制的高血压、最近颅内出血，情况倾向于颅内出血)

252．使用华法林预防及治疗深静脉血栓，需监测国际标准化比值（INR值）维持在：2-3

253．人造心脏瓣膜患者使用华法林预防血栓栓塞并发症，需检测INR值维持在： 2.5-3.5（用药期间应避免不必要的手术操作，择期手术者应停药 7 日。服用期间稳定进食富含维生素K的果蔬）

254．增加华法林作用的药物：抗生素类（抑制肠道合成VK）、抗血小板药（阿司匹林）、竞争血浆白蛋白（水合氯醛、羟基保泰松、甲苯磺丁脲、奎尼丁）、肝药酶抑制剂（西咪替丁、甲硝唑）

255．降低华法林作用的药物(巴比妥类、苯妥英钠、口服避孕药)

256．增强抗凝血酶III活性发挥抗凝作用(肝素及低分子肝素)

257．弥散性血管内凝血（DIC）可用：肝素

258．肝素的作用特点：在体内外均有抗凝作用、多途径给药（皮下注射或静脉注射）、用药灵活（起效、失效快）、易监测易拮抗、可用于肾衰患者

259．肝素的不良反应(出血、血小板减少（HIT）、骨质疏松)

260．肝素过量解救(鱼精蛋白【通过缓慢输注硫酸鱼精蛋白（1%溶液)中和肝素钠1mg硫酸鱼精蛋白可中和约100U肝素】）【钟老师巧记】鱼肝油——肝素过量用鱼精蛋白解救

261．妊娠期首选的抗凝药(低分子肝素)

262．直接凝血酶抑制剂(达比加群酯【口服】、水蛭素、比伐卢定)

【钟老师巧记】学妹一直很喜欢穿裙纸（学妹一直：凝血酶抑制剂；裙纸：达比加群酯）

263．直接凝血因子Xa抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班)

 【钟老师巧记】嫌疑人 X 是傻班长（ X：Xa抑制剂；傻班：**沙班）

264．间接凝血因子Xa抑制剂(磺达肝癸钠)

265．达比加群酯的解救药(依达塞珠单抗) 【钟老师巧记】这条裙子是依达赛珠的

266．达比加群酯是外流转运体P-gp的底物，与强效P-gp抑制剂(胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁和克拉霉素)联合使用(导致达比加群血药浓度升高)

267．达比加群酯与P-gp诱导物(利福平、贯叶连翘、卡马西平或苯妥英等)联合使用会(降低达比加群血药浓度)

268．利伐沙班用法用量(一次10mg，可与食物同服，也可以单独服用。15mg或20mg的片剂应与食物同服)

269．抑制血栓素A2（TXA2 ）合成，用于冠心病的一二级预防的是：小剂量(每日50 -100mg) 阿司匹林

270．2岁以下儿童服用时可能会发生阿司匹林相关的不良反应(瑞氏综合征)

271．二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂(噻吩并吡啶类（噻氯匹定、氯吡格雷）、非噻吩并吡啶类（替格瑞洛）)【钟老师巧记】受了一点儿皮外伤——以他的体格塞在绿皮火车上吃驴大哥（一点儿皮外伤：二磷酸腺苷 P2Y12 受体阻断剂；体格：替格瑞洛；塞在绿皮：噻氯匹定；驴大哥：氯吡格雷）

272．氯吡格雷的代谢酶：主要经酯酶代谢（代谢后失活），次要经肝药酶CYP2C19代谢（代谢后具有活性）

273．不需肝脏代谢，直接作用于P2Y12受体，且拮抗作用可逆。不属于噻吩并吡啶药物(替格瑞洛)

274．作用最强的抗血小板药：血小板糖蛋白GPIIb/IIIa受体阻断剂(替罗非班、依替巴肽、阿昔单抗)

  【钟老师巧记】阿昔整天都在周二周三帮人替班（周二周三：血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa 受体阻断剂——代表药包括阿昔单抗、依替巴肽、替罗非班）

275．可使环磷酸腺苷（cAMP）增加的抗血小板药：西洛他唑（磷酸二酯酶抑制剂）、双嘧达莫

276．非特异性纤溶酶原激活剂(尿激酶、重组链激酶)

277．不仅能降解血凝块的纤维蛋白，也降解循环中的纤维蛋白原，使用过程中，容易过度消耗循环中的纤维蛋白原，增加出血的发生风险(链激酶、尿激酶)

278．人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)(阿替普酶【重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂rt-PA】)

279．t-PA改构体或修饰体(瑞替普酶、替奈普酶)

280．重组链激酶常见不良反应：过敏反应

281．阿替普酶用于急性缺血性脑卒中的溶栓(发作后的3h内开始)

282．抗纤维蛋白溶解药(氨基己酸、氨甲环酸) 【钟老师巧记】抵抗阴线的暗算（氨酸）

283．血小板生成素受体激动剂(艾曲泊帕乙醇胺)【钟老师巧记】老板（血小板）喜欢泊pub喝酒

284．毛细血管止血药(酚磺乙胺、卡络磺钠)【钟老师巧记】黄毛

285．血管硬化剂(聚桂醇【在曲张静脉旁注射后能使曲张静脉周围纤维化，压迫曲张静脉，达到止血目的】)【钟老师巧记】巨（聚）硬

286．用于防治A型血友病(人凝血因子VIII)

287．用于防治B型血友病(人凝血因子IX) 【钟老师巧记】八 A 九 B

288．铁剂首选：二价铁、口服剂型（对于口服不能耐受者/不能奏效者，需要迅速纠正缺铁者才选择注射剂型（蔗糖铁））

289．促进铁剂吸收的物质:维生素C

290．抑制铁剂吸收的物质：茶饮（鞣酸）

291．口服铁剂有轻度胃肠道反应(宜餐后或餐时服用)

292．应用铁剂的治疗期间(大便颜色发黑，大便潜血试验阳性，应注意与上消化道出血相鉴别)

293．巨幼红细胞贫血治疗：维生素B12+叶酸

294．服用叶酸、维生素B12治疗后(需要补钾)

295．预防胎儿先天性神经管畸形(计划妊娠到妊娠后3个月末，叶酸一日1次，一次0.4mg)

296．用于肾性及非肾性贫血：重组人促红素(未控制的重度高血压患者禁用)

297．升高白细胞药(肌苷、利可君、小檗胺、维生素B4【也称腺嘌呤】、鲨肝醇、甲睾酮、司坦唑醇、丙酸诺龙、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞集落刺激因子)

298．具有促进白细胞增生、抗炎、降低血压、抗肿瘤、抗心肌缺血缺氧、抗心律失常等作用(小檗胺)

299．又称腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分(维生素B4)

第七章 利尿药和泌尿系统疾病用药

300．强效利尿剂：袢利尿剂(呋塞米、布美他尼、依他尼酸、托拉塞米)（作用机制抑制Na⁺-K⁺-2Cl^-同向转运子）【钟老师巧记】进入复赛的他和你都是强者。

301．袢利尿剂不良反应(耳毒性、低血容量、低钾、钠、镁血症、高尿酸、升高血糖、升高LDL-C和三酰甘油)

302．耳毒性最强，作用最弱，但不含磺酰胺结构的高效能利尿剂：依他尼酸

303．高效、低毒、速效的强效利尿剂：布美他尼【钟老师巧记】布象征着最强——布美他尼是效价最强的袢利尿剂，对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。

304．呋塞米的适应症(急性肺水肿和脑水肿、急慢性肾衰竭、高血压、心力衰竭、急性药物中毒)

305．中效能利尿剂：氢氯噻嗪、吲达帕胺、美托拉宗（作用于远曲小管近端，抑制 Na+-Cl-共转运子)

306．氢氯噻嗪药理作用(利尿作用、降血压（小剂量即可引起近乎全效的降压作用）、抗利尿作用（抑制磷酸二酯酶来起效）、降低尿钙（促进甲状旁腺激素对钙的重吸收作用）)

307．氢氯噻嗪不良反应(低血钾、高血糖、高血脂、尿酸增高、高钙血症、性功能减退)

308．氢氯噻嗪禁忌症(对磺酰胺基团药过敏者、痛风患者、低钾血症、无尿或肾衰竭者)

309．留钾利尿剂：醛固酮受体阻断剂(螺内酯、依普利酮)、肾小管Na+通道抑制剂(氨苯蝶啶、阿米洛利（作用最强）)

310．螺内酯不良反应(高血钾、性激素异常——男性乳房发育)

311．引起低钾血症的药物(氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、沙丁胺醇、胰岛素、糖皮质激素、甘草制剂)

312．引起高钾血症的药物(ACEI、ARB、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、门冬氨酸钾镁)

313．渗透性利尿药（脱水药）(甘油果糖、甘露醇)

314．松弛平滑肌，缓解膀胱出口梗阻，抗前列腺增生(α受体阻断剂)(哌唑嗪、特拉唑嗪、坦洛新)

315．目前临床中治疗BPH主要药物，对于轻度至中度（国际前列腺症状评分[IPSS] <19）症状的BPH的患者，建议初始治疗采用α1受体阻断剂单药治疗

316．含喹唑啉，可诱导前列腺细胞凋亡，缓解慢性前列腺肥厚：特沙唑嗪、多沙唑嗪

317．适用于高血压合并前列腺增生患者，但在使用过程中易发生直立性低血压、眩晕，甚至有“首剂效应”和出现晕厥(特拉唑嗪、多沙唑嗪)

318．有过直立性低血压的前列腺增生症合并高血压者应首选(坦洛新)

319．起效慢，一般需要用药治疗6~12个月才能获得最大疗效，不适于需尽快解决急性症状的患者。作用可逆，但长期使用可缩小前列腺体积，延缓疾病进展，降低PSA水平的是：5α-还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺）【钟老师巧记】五环外建了个雄安新区——5α还原酶抑制剂代表药有雄胺词根，如非那雄胺等。

320．能够促进头发生长，临床上用于治疗男性雄激素性脱发(非那雄胺)

321．5α还原酶抑制剂不良反应(性欲减退、阳痿、射精量减少)

下篇（第八章~第十六章：考点306-考点651），请联系药师帮小助手老师获取！